美国宣称明年或推出非洲猪瘟疫苗？中国是否会跟进？

非瘟疫苗的研发已经两年多，在此期间，我国养猪业发生了重大变化，对于非洲猪瘟疫苗的看法也在不断改变。无论如何，非洲猪瘟疫苗的出现都将再次改变我国养猪业格局的预期。那么非洲猪瘟疫苗是否真的可以在近年上市？我们可以从三个角度分析其可能性。

一、技术层面

非洲猪瘟疫苗的研发公开信息最多的是几类基因缺失弱毒疫苗。这些非洲猪瘟弱毒候选疫苗上市需要突破3个方面的技术难题。首当其冲就是安全性，第二就是有效性，第三就是量产问题。

从目前发表的关于非洲猪瘟疫苗的研发成果中，可知无论是我国哈尔滨兽医研究所正在研发的弱毒疫苗还是美国农业部外来动物病中心梅岛实验室今年5月发表文章中的ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR株候选疫苗，都一定程度上对第三个问题有所突破。美国梅岛团队刊文称，其开发的ASFV-G-ΔI177L/ΔLVR可以在猪稳定细胞系中高效复制，解决量产问题。而哈兽研则是去年3月刊文称筛选的HLJ/18-7GD株候选疫苗可以在猪骨髓细胞（PBM）中很好地生长。

在有效性和安全性上，美国梅岛团队公开发表的实验结果显示∆I177L疫苗在小规模试验中表现出对高毒力毒株的100%保护率。低剂量注射即可提供保护，中等剂量可以实现无菌免疫，高剂量可以保持完全弱毒。高剂量肌注ΔI177L疫苗28天临床正常，所有感染动物均具有低毒血症滴度，无排毒。另外，今年4月该团队发表论文称∆I177L疫苗可通过口鼻接种实现与肌内接种接近的效果。根据媒体相关报道，该疫苗已在东南亚开展临床实验。

在我国，哈兽研去年公开发表的非瘟候选疫苗实验结果也表示开发的弱毒疫苗可以对猪只产生坚强的免疫保护。实验室研究阶段数据显示其候选弱毒株免疫不影响母猪妊娠，高剂量注射仅在少部分猪只淋巴结中检出DNA。在《中国农业科学院2021年工作会议》上，农业农村部党组成员、中国农科院院长唐华俊曾报告，我国已顺利完成非洲猪瘟弱毒疫苗实验室创制、中间试制、生物安全环境释放试验及第一阶段临床试验，生物安全生产性试验和第二阶段临床试验顺利推进，疫苗的安全性和有效性进一步得到证明。

前期对于非法“疫苗”的使用给猪场带来了重大损失，也为行业带来了新的“弱毒”隐患，养猪业对非瘟弱毒疫苗抱有怀疑态度：一是疫苗的免疫是否会对猪只本身带来伤害，导致猪群生产性能下降；二是是否会在猪场排毒散毒，长期难以摆脱。

显然，安全性和有效性是非瘟疫苗能否上市的最关键影响因素，但目前未有具体大规模临床实验效果数据公开。

 二、市场需求

假如单纯从市场角度看，养殖业可有效防控非洲猪瘟且利润合理，疫苗推出所可能带来的风险大于对行业的收益，则疫苗可能会继续推迟诞生；而如果养殖业利润下降，防非复杂程度增加，则会促进疫苗的研发。

在非洲猪瘟暴发之初，行业面对非瘟束手无策，呼吁疫苗尽快推出，很多猪场即便冒险也要“赌一把”，千方百计地去寻求非法“疫苗”。而到了2019-2020年，许多企业开始不希望推出非洲猪瘟疫苗。一是由于非法疫苗的使用导致损失为人熟知，业内对于疫苗看法偏向负面，它可能增大环境风险、提高非瘟净化难度；二是猪价高涨各大养殖企业信心百倍，大型企业掌握了防非的方法，非洲猪瘟为这部分有资金、有技术的企业筑起壁垒。

但到了2021年，在利润刺激、资本加持、政策护航、信息交流下这种壁垒依然被平衡瓦解。产能恢复，猪价下降，部分地区猪价已经跌破了成本线。这时，养猪企业需要控制成本，很难继续投入高昂的生物安全运营费用，加之弱毒株的出现进一步增加了防控难度，在这种情况下养殖企业再次转而期待疫苗也是在情理之中的。

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